Diferența dintre Xanax și Valium

Xanax este denumirea comercială a alprazolamului. Alprazolam este un medicament anxiolitic cu acțiune scurtă care este utilizat sau tratamentul diferitelor tulburări de anxietate, cum ar fi tulburarea de panică, tulburările generale de anxietate și tulburările de anxietate socială. Aceasta aparține clasei benzodiazepine și se leagă puternic la receptorii GABA A. Alprazolamul este un analog chimic al triazolamului care diferă în absența unui atom de clor la poziția o a ciclului 6-fenil. Mai mult, molecula acționează ca un agent sedativ și anticonvulsivant. Efectele de vârf sunt obținute în interval de 1,5 până la 1,6 ore în caz de tulburare de panică. Reacțiile adverse frecvente includ sedarea, somnolența, hipotensiunea arterială și afectarea echilibrului. Medicamentul este asociat cu simptome de sevraj potențiale, deoarece poate provoca obiceiul de formare a proprietății. În plus, medicamentul poate provoca CNS (depresia centrală a sistemului nervos central).

Valium este denumirea comercială a diazepamului, care este de asemenea o benzodiazepină. Indicațiile de Valium sunt anxietatea, simptomele de sevraj legate de alcool și alte benzodiazepine, spasme musculare, convulsii, insomnie și sindromul picioarelor neliniștite. De droguri este, de asemenea, utilizat pentru a provoca pierderea memoriei, în special în condiții cum ar fi tulburarea de stres post-traumatic. Reacțiile adverse frecvente includ somnolența și lipsa de coordonare. Cu toate acestea, reacțiile adverse severe sunt rare și pot include gânduri suicidare și risc crescut de convulsii.

Ambele medicamente de mai sus acționează asupra receptorilor GABA-A. Acești receptori sunt canale de clorură cu conținut de ligand. Prin urmare, atunci când un astfel de medicament pe acești receptori, intrarea ionilor de clor are loc în membrana post-sinaptică și provoacă hiperpolarizarea sa. Prin urmare, medicamentele acționează pentru a reduce arderea potențialului de acțiune în neuronii ulteriori și pentru a provoca un efect calmant asupra minții. Aceste medicamente acționează asupra structurilor sistemului limbic care sunt asociate cu emoția și învățarea. Receptorul GABA-A este un heterodimer și constă din subunități alfa, beta și gamma, care sunt responsabile pentru acțiuni specifice cum ar fi sedarea, miorelaxantul, pierderea memoriei (amnezie anterogradă) și acțiunile anticonvulsivante. Comparațiile detaliate ale ambelor medicamente sunt explicate mai jos:

Caracteristici	Valium (diazepam)	Xanax (alprazolam)
Component chimic	benzodiazepinele	benzodiazepinele
Structura chimică
Mecanism de acțiune	Receptorul GABA-A agoniști și stimulează intrarea ionilor de clor în neuronii adiacenți și le inhibă	Receptorul GABA-A agoniști și stimulează intrarea ionilor de clor în neuronii adiacenți și le inhibă
Crește concentrația de dopamină în striatum	Nu	da
indicaţii	Folosit în principal pentru a trata insomnia asociată cu anxietatea, sindromul de abstinență alcoolică și atacurile de panică. De asemenea, utilizat pentru tratarea vertijului, tetanosului, tratamentului adjuvant pentru paraplegie sau tetraplegie	Diferite tulburări de anxietate și anxietate, cum ar fi GAD, tulburări de panică. Este în primul rând un anxiolitic
Suprimă axa adrenațională a hipotalamusului hipofizar	slab	tare
Se utilizează pentru a trata simptomele de întrerupere a benzodiazepinei	da	Nu
Tratamentul statusului epileptic	Folosit ca terapie de primă linie și acționează ca un anticonvulsivant puternic	Nu este recomandată, deoarece poate provoca convulsii
Tratamentul eclampsiei	da	Nu
Contraindicații	Ataxia (pierderea mersului), hipoventilația, probleme hepatice, dializă, Femeile gravide, comă și depresie severă, miastenia gravis	Amețeli, hipotensiune arterială și pierderea echilibrului. Nu trebuie administrat cu alcool
Utilizare pediatrică	Nu se recomandă sub 18 ani, cu excepția epilepsiei	Poate fi administrat sub 18 ani cu supraveghere medicală
Pacienți vârstnici	Poate provoca stop cardiac, de aceea trebuie administrat cu atenție și monitorizare persoanelor care suferă de afecțiuni cardiace	Poate fi administrat la vârstnici
Simptome de sevraj	Nu este severă, deoarece timpul de înjumătățire prin eliminare este prelungit	Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare este mai mică de 11,2 ore
Efecte secundare	Depresie, sedare	Icter, halucinații și sedare
Dependența de droguri	Scăzut	Înalt
Calea de administrare	Pe cale orală, IV (sub formă diluată) și IM și supozitor. Traseul IM are o absorbție lentă.	În principal oral
Debutul acțiunii	Foarte rapid în 5 minute și 15-30 minute de administrare IV și, respectiv, IM	Eliberare ușoară
Efecte de vârf	În 15 minute până la o oră	1,5-1,6 ore sau chiar săptămâni
biodisponibilitate	Foarte inalt	Mai puțin
Legarea proteinelor	96-99%	80%