Diferența dintre ALS și distrofia musculară

ALS este mai bine cunoscută sub numele de scleroză laterală amiotrofică și se referă uneori la boala lui Lou Gehrig. Aceasta este o afecțiune care atacă celulele sistemului nervos găsite în creier și spinal și sunt numite neuroni. Aceste celule sunt acele componente care trimit mesaje către creier și coloanei vertebrale care controlează mușchii din brațe și picioare. Distrofia musculară, pe de altă parte, afectează mușchii corpului care afectează mișcările persoanei. Â În general, persoanele cu MD sunt observate pentru a avea gene care lipsesc care împiedică crearea de proteine ​​bune pentru a face muschii corpului sănătos. ALS tinde să lovească oamenii la întâmplare, în timp ce cei cu distrofie musculară se nasc de obicei cu boala, deoarece este o tulburare genetică care este ereditară în natură.

În lumea medicală, aceste boli afectează capacitatea persoanei de a se mișca. ALS este o boală care poate apărea într-o persoană la un stadiu târziu al vieții sale, de obicei în vârstă de 40 până la 60 de ani. Pe de altă parte, după cum sa menționat, distrofia musculară este o boală care începe la nașterea copilului. Aceasta înseamnă că este un proces gradual care se poate agrava în timp. În cele din urmă, poate dura de la câțiva ani până la aproape 20 de ani, în funcție de tipul de MD pe care o are o persoană. ALS, pe de altă parte, are, de obicei, o speranță de viață pentru numai aproximativ doi până la șase ani de la data diagnosticării. Scleroza laterală amiotrofică nu este o boală ereditară.

Când vine vorba de diferite tipuri de sub-clasificări, distrofia musculară are zece clase. Acestea sunt ductul, Becker, ligamentul, facioscapulohumeral, miotonic, congenital, distal, Emery Dreifuss, spinal și oculofaringian. Alți experți afirmă că pot exista cazuri în care clasificările pot fi mai mult de zece. Â ALS, între timp, nu are nicio subclasificare. Când vine vorba de diagnostic, bolile ALS și MD vor începe cu testele obișnuite ale mușchilor și nervilor. Cu toate acestea, cu MD, un test suplimentar de examinare a enzimelor corpului se face pentru a determina amploarea bolii.

Este esențial să stabiliți în mod corespunzător care dintre aceste boli aveți cu adevărat, astfel încât tratamentul primar potrivit. Atât distrofia musculară, cât și scleroza laterală amiotrofică nu sunt vindecabile. Cu toate acestea, există încă unele medicamente suplimentare de sprijin pentru a ajuta cel puțin să ușureze confortul pacientului în timpul rămas.

Rezumat:

1.ALS poate lovi pe oricine în timp ce distrofia musculară apare mai ales pe acei oameni care au o istorie familială a acesteia.
2.ALS afectează nervii în timp ce distrofia musculară afectează mușchii corpului.
3.ALS are o speranță de viață de numai aproximativ două până la șase ani în timp ce MD este observat că are o speranță de viață mai lungă, care poate ajunge până la 20 de ani.
4.Dystrofia musculară are zece subclasificări, în timp ce scleroza laterală amiotrofică sau ALS nu are clase sau tipuri.
5. Distrofia musculară afectează persoanele la o vârstă fragedă, în timp ce ALS apare mai ales la persoanele cu vârsta cuprinsă între 40 și 60 de ani.