Diferența dintre cardiomegalie și cardiomiopatie

Diferența cheie - cardiomegalie vs. cardiomiopatie
 

O mărire anormală a inimii este cunoscută sub numele de cardiomegalie, în timp ce cardiomiopatiile reprezintă un grup eterogen de boli ale miocardului asociate cu disfuncții mecanice și / sau electrice care prezintă, de obicei, hipertrofie sau dilatare ventriculară necorespunzătoare și se datorează unei varietăți de cauze care sunt frecvent genetice. Cardiomegalia este o manifestare clinică a cardiomiopatiei. Acesta este diferența cheie între ele. Lărgirea anormală a inimii se poate întâmpla și în multe alte condiții de boală, ceea ce înseamnă că cardiomiopatia nu este singura cauză a cardiomegaliei.

CUPRINS

1. Prezentare generală și diferență cheie
2. Ce este cardiomegalie
3. Ce este cardiomiopatia
4. Asemănări între cardiomegalie și cardiomiopatie
5. Comparație între ele - cardiomegalie vs. cardiomiopatie în formă tabulară
6. rezumat

Ce este cardiomegalie?

O extindere anormală a inimii este cunoscută sub numele de cardiomegalie. O inimă mărită poate funcționa în capacitatea fiziologică normală până la o anumită limită dincolo de care începe deteriorarea aranjamentului funcțional și structural al fibrelor miocardice.

cauze

  • Hipertensiune
  • Afecțiuni ale arterei coronare
  • Cardiomiopatie dilatativă
  • Cardiomiopatie hipertropica
  • graviditate
  • infecţii
  • Tulburări moștenite

Caracteristici clinice

  • Oboseală
  • Dispneea
  • Edem în regiunile dependente, cum ar fi gleznele
  • palpitaţii

Diagnostic

Când există o suspiciune clinică de cardiomegalie, se efectuează diferite investigații pentru confirmarea diagnosticului.

  • Raze x la piept
  • USS
  • Cateterizarea cardiacă
  • Testele funcțiilor tiroidiene
  • CT
  • RMN

Figura 01: Raportul cardiotoracic

administrare

Este dificil să inversați modificările care au avut loc deja în mușchii cardiace fără a elimina cauza de bază. Reglarea corectă a tensiunii arteriale prin utilizarea diureticelor poate reduce volumul de muncă al inimii, asigurând astfel suficient spațiu de respirație pentru a ajunge la dimensiunile normale. Orice ocluzie în vascularizarea coronariană trebuie eliminată prin angioplastie coronariană și prin stent sau prin orice altă metodă adecvată. Modificările stilului de viață, cum ar fi minimizarea consumului de alcool, sunt extrem de importante pentru îmbunătățirea prognosticului bolii.

Ce este cardiomiopatia?

Cardiomiopatiile reprezintă un grup eterogen de boli ale miocardului asociate cu disfuncții mecanice și electrice care, de obicei, prezintă hipertrofie sau dilatare ventriculară necorespunzătoare și se datorează unei varietăți de cauze care sunt frecvent genetice. Acestea sunt fie limitate la inimă, fie fac parte din tulburări multi-sistem generalizate, adesea ducând la deces cardiovascular sau instabilitate progresivă a insuficienței cardiace.

Tipuri de cardiomiopatie

Există trei tipuri principale de cardiomiopatie.

Cardiomiopatie dilatativă

Acest tip de cardiomiopatie se caracterizează prin dilatarea cardiacă progresivă și disfuncția contractilă (sistolică), de obicei cu hipertrofie concomitentă

cauze

  • Mutații genetice
  • miocardita
  • Alcool
  • Naştere
  • Supraîncărcarea cu fier
  • Stresul stres suprasiziologic

Morfologie

Inima este mărită, plină și greoaie. Prezența trombiilor murale este frecvent observată. Constatările histologice sunt nespecifice.

Caracteristici clinice

Pacienții prezintă, de obicei, dispnee, ușurință în fatigabilitate și capacitate de efort exagerat.

Figura 02: Inima cu cardiomiopatie dilatativă

administrare

Managementul cardiomiopatiei dilatate include tratamentul convențional al insuficienței cardiace împreună cu terapia de resincronizare cardiacă. Transplantul cardiac poate fi, de asemenea, necesar la unii pacienți.

Cardiomiopatie hipertropica

Cardiomiopatia hipertrofică este o tulburare genetică care este caracterizată prin hipertrofie miocardică, miocard de ventriculare stângi care nu conduce la o umflare diastolică anormală și obstrucție ventriculară de scurgere intermitentă.

Morfologie

  • Hipertrofia miocardică masivă
  • Spargerea disproporționată a septului interventricular în raport cu peretele liber. Aceasta se numește hipertrofie septală asimetrică.
  • Hipertrofia miocitului masiv, aranjamentul neregulat al miocielilor și a elementelor contractile în sarcomere și fibroza interstițială sunt caracteristicile microscopice unice.

Caracteristici clinice

  • Volumul vascular cerebral este redus din cauza afectării umplerii diastolice.
  • Fibrilatie atriala
  • Trombi murale

administrare

Opțiunile de tratament includ,

  • Minimizarea simptomelor prin utilizarea beta-blocantelor și a verapamilului, fie în combinație fie individual.
  • Implantabile defibrilatoare cardiovasculare pot fi utilizate la pacienții cu risc crescut.
  • Stimularea camerei duale este necesară pentru pacienții cu o ieșire semnificativ scăzută din camerele cardiace stângi.

Cardiomiopatie restrictivă

Acesta este cel mai puțin frecvent tip de cardiomiopatie și se caracterizează printr-o scădere primară a complianței ventriculare, având ca rezultat umflarea ventriculară deteriorată în timpul diastolului.

cauze

  • Radiații fibroza
  • sarcoidoza
  • amiloidoza
  • Tumori metastatice

Investigații

  • Raze x la piept
  • ECG
  • Echocardiograma
  • IRM cardiac
  • Angiografie coronariană

Care este similitudinea dintre cardiomegalie și cardiomiopatie?

  • Există modificări morfologice în miocard în ambele condiții de boală.

Care este diferența dintre cardiomegalie și cardiomiopatie?

Cardiomegalia vs. Cardiomiopatie

O extindere anormală a inimii este cunoscută sub numele de cardiomegalie. Cardiomiopatiile reprezintă un grup eterogen de boli ale miocardului asociate disfuncției mecanice și / sau electrice.
 Natură
Cardiomegalia este o manifestare clinică Cardiomiopatia este o cauză care poate da naștere la manifestarea clinică cardiomegalie.
cauze
  • Hipertensiune
  • Afecțiuni ale arterei coronare
  • Cardiomiopatie dilatativă
  • Cardiomiopatie hipertropica
  • graviditate
  • infecţii
  • Tulburări moștenite
  • Mutații genetice
  • miocardita
  • Alcool
  • Naştere
  • Supraîncărcarea cu fier
  • Stresul stres suprasiziologic
  • Cardiomiopatia hipertrofică se datorează unei mutații genetice.
  • Cardiomiopatia restrictivă se datorează următoarelor cauze,
    • fibroza radiologică
    • sarcoidoza
    • amiloidoza
    • tumori metastatice
 Caracteristici clinice
  • Oboseală
  • Dispneea
  • Edem în regiunile dependente, cum ar fi gleznele
  • palpitaţii
  • Pacienții prezintă, de obicei, dispnee, ușurință în fatigabilitate și capacitate de efort exagerat.
  • Caracteristicile clinice ale cardiomiopatiei hipertrofice
    • Volum accident vascular cerebral redus datorită afectării umplerii diastolice.
    • Fibrilatie atriala
    • Trombi murale
Diagnostic
  • Raze x la piept
  • USS
  • Cateterizarea cardiacă
  • Testele funcțiilor tiroidiene
  • CT
  • RMN
  • Raze x la piept
  • ECG
  • Echocardiograma
  • IRM cardiac
  • Angiografie coronariană
administrare
Reglarea corectă a tensiunii arteriale prin utilizarea diureticelor poate reduce volumul de muncă al inimii

Orice ocluzie în vascularizarea coronariană trebuie eliminată prin angioplastie coronariană și prin stent sau prin orice altă metodă adecvată.

Modificările stilului de viață, cum ar fi minimizarea consumului de alcool, sunt extrem de importante pentru îmbunătățirea prognosticului bolii.

Gestionarea convențională a insuficienței cardiace împreună cu terapia de resincronizare cardiacă. Transplantul cardiac poate fi, de asemenea, necesar la unii pacienți.

Opțiunile de tratament utilizate în tratamentul cardiomiopatiei hipertrofice sunt,

  • Minimizarea simptomelor prin utilizarea beta-blocantelor și a verapamilului, fie în combinație fie individual.
  • Implantabile defibrilatoare cardiovasculare pot fi utilizate la pacienții cu risc crescut.
  • Stimularea camerei duale este necesară pentru pacienții cu o ieșire semnificativ scăzută din camerele cardiace stângi.

rezumat - Cardiomegalia vs. Cardiomiopatie 

O extindere anormală a inimii este cunoscută sub numele de cardiomegalie. Cardiomiopatiile reprezintă un grup eterogen de boli ale miocardului asociate cu disfuncții mecanice și / sau electrice care, de obicei, prezintă hipertrofie sau dilatare ventriculară necorespunzătoare și se datorează unei varietăți de cauze care sunt frecvent genetice. Cardiomegalia este rezultatul multor tulburări care afectează inima cărora cardiomiopatia este una. Aceasta este diferența dintre cardiomegalie și cardiomiopatie.

Descărcați versiunea PDF a cardiomegaliei împotriva cardiomiopatiei

Puteți descărca versiunea PDF a acestui articol și o puteți utiliza în scopuri offline conform notei de citare. Descărcați versiunea PDF aici Diferența dintre cardiomegalie și cardiomiopatie

Referinţă:

1.Kumar, Parveen J. și Michael L. Clark. Medicina clinică Kumar & Clark. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.
2.Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas și Nelson Fausto. Robbins și Cotran baza patologică a bolii. Al 9-lea ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Imprimare.

Datorită fotografiei:

1. "Raportul cardiotoracic" de către Mikael Häggström (Domeniul Public) prin Commons Wikimedia 
2.'Blausen 0165 Cardiomiopatie Dilated 'Prin personalul Blausen.com (2014) .- Munca proprie, (CC BY 3.0) prin intermediul Commons Wikimedia